SMAのためのポーランドの新生児のスクリーニングがあります。 「今年のニュースです!」

今年生まれた新生児は、SMAまたは脊髄性筋萎縮症の検査を開始します。医療技術評価および関税庁は、この問題に関して前向きな決定を下しました。神経科医によると、それは非常に良い必要な決定です。

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  1. 脊髄性筋萎縮症(SMA)-この状態は新生児スクリーニングリストに入っています
  2. 医療技術評価および関税庁は、この問題に関する否定的な意見を1か月以上前から変更しました
  3. 脊髄性筋萎縮症(SMA)は、まれな遺伝性神経筋障害です。それは1の頻度で発生します:6000-8000ケース
  4. 最新の健康情報はOnetホームページで見つけることができます

脊髄性筋萎縮症(SMA)-今年ポーランドで新生児スクリーニングが行われます

医療技術評価および関税庁の長は、新生児のスクリーニングの全国プログラムにSMAの検査を含めることを決定しました。

「透明性評議会の意見を知った後、私は健康政策プログラム草案の変更について積極的に意見を表明します。公式発表。

-これはその日のニュース、あるいは今年のニュースであると言っても過言ではありません。 -教授によるこの決定を評価しました。ワルシャワ医科大学の神経内科およびクリニックの責任者であるAnnaKostera-Pruszczykが、RynekZdrowiaサービスとのインタビューで。

これは、この問題に関するAOTMiTの見解の変更です。昨年12月末、総裁は否定的な意見を表明した。

  1. 新生児スクリーニング検査-どのようにそしてどのような目的のために?

今年は141,000人の仕事が完了する予定です。 2022年には、10の県での調査が予定されており、274,000が計画されています。全国的な研究。

SMA財団は、ポーランドにはすべてのヨーロッパ諸国の中で3番目に広範な新生児スクリーニングプログラムがあると述べました。リストには29の病気があり、SMAがリストに追加されました。

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SMAとは何ですか?

脊髄性筋萎縮症(SMA)は、脊髄性筋萎縮症(脳から筋肉にインパルスを伝達する)の喪失という共通の特徴を共有する神経筋疾患の遺伝的に決定されたグループであり、筋力低下と消耗を引き起こします。

  1. 子供のプロファイル、つまり小さな子供で実行するテスト

この病気は1:6,000-8,000の頻度で発生します。胎児期と成人期の両方で発症する可能性があります。この病気の最も一般的な症状は、指の震え、対称的で進行性の筋力の衰弱、ならびに深部反射の衰弱または欠如です。最初に消える膝の反射。

SMAには、主に3つの臨床形態があります。乳児型(ウェルドニッヒホフマン病)、中間型、若年型(クゲルベルク-ウェランダー病。成人に発生する4番目のタイプの疾患)です。

SMAの診断は遺伝子検査のおかげで可能です。

新生児および小児のSMAの遺伝子スクリーニングは、メドネットマーケットで入手できます。

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