7つの最悪の皮膚病

パパスマーフ、ツリーマン、ワーウルフファミリー、ウィニーハーロウ-彼らには何か共通点がありますか?はい-彼らの肌は彼らを有名にしました。残念ながら、それがグローバルなキャリアへのチケットであることが判明したのは1つのケースだけでした。 7つの最悪の皮膚病に会います。

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Srebrzyca

そうでなければ銀皮症。その特徴的な症状は皮膚の灰青色であり、ほとんどの場合、顔や手に見られます。シルベラは、組織内の銀粒子の沈着に関連するまれな病気です。上記の金属は、銀粉やコロイド銀への長期の職業的曝露の結果として体内に蓄積する可能性があります。特に、金属を採掘したり、一部の薬物や栄養補助食品に含まれる銀化合物を長期間摂取したりする人ではそうです。

銀皮症の最も有名な患者の1人は、7年前に亡くなった「パパスマーフ」として一般に知られているポールカラソンでした。男性は、タンパク質またはゼラチンと組み合わせたコロイド銀を含む米国で禁止されている薬で重度の皮膚炎から自分自身を癒そうとして、色を変えました。

アルビニズム

皮膚のクリーミーな変色を特徴とする慢性皮膚病です。その原因は、メラノサイトによって生成される色素であるメラニンの欠如です。白斑は、出生時から発生する可能性があります-先天性白斑(白斑としても知られています)または後で現れる-白斑。この病気は生命を脅かすものではありませんが、心理的な不快感を引き起こし、個人的および職業的な生活の質を著しく悪化させます。

社会的受容の欠如と排除感は、しばしばうつ病につながります。残念ながら、この病気と闘うための単一の効果的な対策はありませんが、優れた皮膚科治療は症状を軽減するのに役立ちます。この病気に苦しんでいる有名人には、カシア・スムトゥニアックや、ビクトリアズシークレットショーに参加したモデルのウィニーハーロウが含まれます。

白斑

黒色腫

それは私たちが皮膚の変化の文脈で最も恐れていることです。黒色腫は、メラノサイトまたは色素産生細胞に由来する、皮膚、粘膜、または眼のブドウ膜の悪性新生物です。それは、既存のほくろで、または完全に新しい成長として始まることができます。ほとんどの場合、それは不規則なしこり、しみ、またはしこりの形をとります。主な危険因子は、主に遺伝的リスクの増加による、日光または人工光源からの紫外線への曝露と癌に対する個人の感受性です。

単純な黒色腫の「検出器」。 「ABCDE」の原則はあなたの命を救うことができます

黒色腫はの2パーセントしか占めていませんがポーランドのすべての癌の症例において、専門家は皮膚癌の発生率が毎年10%増加することを強調しています!黒色腫が早期に検出された場合、つまり深さが1 mm以下の場合(病変の範囲は関係ありません)、ほぼ100%治癒可能です。内臓への転移があるため、患者の半数は約7ヶ月しか生きていません。黒色腫のために、彼はとりわけ死にましたボブ・マーリー。

黒色腫-目に見える非対称性

ハーレクイン魚の殻

ハーレークイン胎児としても知られています。これは遺伝的に決定された皮膚疾患であり、常染色体の劣性遺伝性先天性魚鱗癬のグループに属しています。それは、ハーレクインの衣装の形に配置された皮膚の表面を覆う表皮のダイヤモンド形と多角形の鱗によって特徴付けられます-それ故に病気の名前です。さらに、患者は低出生体重、紅皮症、および唇とまぶたの外転を持っています。新生児は通常、水分喪失と敗血症、および不十分な体温調節により1週間以内に死亡します。

興味深いことに、これまでの文献では、この病気の症例は100例強しか報告されておらず、最初の記述は1750年にさかのぼります。

ハーレクイン魚の殻

Lewandowsky-Lutz Dysplasia(Epidermodysplasia verruciformis)

名前 この病気は、2人の皮膚科医(FelixLewandowskyとWilhelmLutz)の名前に由来します。彼らは、遺伝的根拠に基づいてまれな皮膚病を最初に説明しました。 「木の人」と呼ばれる患者では、体(通常は顔、手、足)が木の樹皮(いわゆる皮膚の角)のように成長する変化を起こします。それらは、紅斑、変色、いぼまたは成長として現れることがあります。

これまでのところ、この病気の症例は世界でほんのわずかしか報告されていません。その中には、2016年に亡くなった「Treeman」として知られるドキュメンタリーシリーズのヒーローであるDede Koswaraや、25回の手術で短期間しかなかったAbulBajandarがあります。 -期間の改善。 Lewandowsky-Lutz異形成の原因は、ヒトパピローマウイルス(HPV)(主に5、8、および14型)であると考えられています。

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多毛症

これは、過剰な体毛(ほとんどの場合、腕、胴体、脚、さらには顔)を特徴とするまれな遺伝性疾患です。病気の人は「狼男」と呼ばれます。多毛症は女性と男性の両方で発生します。この病気の最初の記述は17世紀にさかのぼり、現在までに100例以下が診断されています。それらのほとんど(約30)は、ドキュメンタリー「Chuy、TheWolfMan」が撮影されたMexicanAcevesファミリーのメンバーです。

「狼男症候群」の最も深刻な形態は、いわゆる末期多毛症は、青々とした髪のほかに、歯肉増殖症、歯の障害、広くて平らな鼻、大きな頭によっても現れます。残念ながら、これまでのところ、この病気は不治の病であり、患者は対症療法(脱毛、剃毛、レーザー治療)を余儀なくされています。

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天疱瘡

それは2つの基本的な種類があります:普通(最も重症)と落葉性であり、粘膜および/または自己免疫に基づく皮膚の慢性疾患です。破裂しやすい弛緩性水疱の存在を特徴とし、したがって、臨床像は、末梢に広がるびらんおよび剥離性病変によって支配されます。水疱性病変の原因は、表皮または上皮細胞に対して向けられた、患者の血清中の自己抗体の存在です。

ヨーロッパでの尋常性天疱瘡の発生率は、年間1〜5人/百万人です。この病気は女性と男性の両方に発症し、ほとんどの場合30歳から60歳の間に発症します。それは子供ではまれであり、高齢者にも影響を与える可能性があります。治療の中心は、免疫抑制剤と組み合わせた糖質コルチコイドの使用です。

天疱瘡-自己免疫性皮膚疾患

参照:

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