カナダで発見された危険な脳疾患。医師は原因を見つけることができません

カナダのある州の何十人もの人々が、地元の医師が認識できない病気に苦しんでいます。症状は神経変性疾患に似ており、医者もクロイツフェルト・ヤコブ病に似ています。クロイツフェルト・ヤコブ病は、しばしば致命的な脳の変性を引き起こします。

ゴロデンコフ/シャッターストック
  1. カナダの医師がニューブランズウィック州の謎の脳疾患を調査
  2. その症状は次のとおりです神経過敏、筋肉痛、睡眠障害、記憶障害、言語障害、集中力の喪失、歩行障害
  3. 1つの理論は、狂牛病としても知られる致命的なクロイツフェルト・ヤコブ病でしたが、この病気の原因となるプリオンは発見されていません。
  4. 医師はまた、体内の毒素の存在について患者をテストします
  5. 病気の原因はまだ不明です
  6. 最新の情報はOnet.plホームページにあります。

カナダの州の不思議な病気

カナダのニューブランズウィック州の医師は、クロイツフェルト・ヤコブ病に似た症状を示している患者を数年間調べ、病気の原因を探しています。これまでのところ、役に立たない。

BBCはこの話について書き、特にニューブランズウィック州のアカディアン半島に住む60歳のロジャーエリスの事件に注目しました。 2年前、エリスは結婚40周年を祝っているときに突然失神しました。その前は、彼は健康でした。転倒後、息子のスティーブによれば、彼の健康状態は急激に悪化した。

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-彼は妄想的で幻覚的で反響言語の発作でした。彼は体重が減り、攻撃的になりました、と彼は言います。 -ある時、彼は歩くことさえできませんでした。 3か月後、私たちは父が亡くなっていると聞いた病院に行きましたが、その理由は誰にもわかりません、とスティーブは付け加えました。

ロジャーエリスの医師は当初、クロイツフェルトヤコブ[CJD]病を疑っていました。狂牛病としても知られるCJDは、プリオンと呼ばれるタンパク質によって引き起こされる病気であり、以下のような症状を伴うまれで致命的な脳の変性疾患です。記憶の問題、行動の変化、協調の困難。

病気の形態の1つは呼ばれます狂牛病(BSE)に感染した肉の消費に関連する病気の変種(vCJD)。 CJDは、アルツハイマー病、パーキンソン病、ALSなどの神経変性疾患のカテゴリーにも属しており、神経系のタンパク質が誤って折りたたまれて病状を引き起こします。

  1. クロイツフェルト・ヤコブ病(脳の海綿状変性症)

しかし、エリス氏のCJDテストは陰性でした。病気を診断するために実行される他の多くのテストと同様に。崩壊と病気の原因はまだ不明です。

現在、エリスは神経内科医の博士の管理下にあります。アリエラマレロ。前述の急速な病気の進行以来、彼の状態は安定している。彼はナーシングホームにいて、日常生活の助けが必要で、会話と睡眠にいつも問題があります。

不思議な病気-症状は何ですか?

Dr.の神経内科医であるDr.Alier MarreroモンクトンにあるGeorges-L.-DumontUniversity Hospital Centerによると、医師は2015年にこの不思議な病気に最初に遭遇しました。これは単一の「非定型」症例でした。それ以来、この病気に冒された患者の数は増加しました。

現在、ニューブランズウィック州の医師は48例(男性24例、女性24例)の世話をしています。患者は18歳から85歳で、アカディアン半島とモンクトン州からのみ来ています。これまでに6人がこの病気で亡くなりました。

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ほとんどの患者は2018年に症状を経験し始め、そのうちの1人は早くも2013年に症状を経験しました。マレロには多くの可能性のある症状があり、それらはさまざまな患者でさまざまな組み合わせで発生します。

まず第一に、これらは行動の変化です-神経過敏、不安、うつ病の発作の増加、特に筋肉に原因不明の痛みやけいれんもあります。多くの場合、睡眠には問題があります-不眠症、過度の眠気、睡眠の幻覚、そして記憶障害。また、言語障害、コミュニケーションの問題、吃音、特定の単語の絶え間ない繰り返し、幻聴もあります。

一部の患者はまた、体重減少、筋肉の消耗、かすみ目、集中力の低下を経験します。多くの人が歩行に問題があり、歩行中に他の人や車椅子のサポートが必要です。

  1. 記憶力と集中力の改善

何人かの患者はまた、カプグラ症候群を経験しました。これは、患者が自分の近くにいる人々が同じように見える詐欺師に取って代わられたと信じている精神障害です。

科学者は原因を探しています

博士が率いる科学者と連邦公衆衛生エージェントのチーム。マレロは病気を診断するために詳細なテストを実行します。患者はプリオン、遺伝性、自己免疫性および腫瘍性疾患の存在について検査され、ウイルス、細菌、真菌、重金属および有害な抗体の存在がチェックされます。

患者は、環境要因、ライフスタイル、旅行、病気、そして食物と水源について尋ねられます。

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これまでのところ、治療法は見つかっていません。治療はいくつかの症状を和らげることです。むしろ、病気の遺伝的根拠は除外されており、病気は後天性であると考えられています。この仮説が完全に排除されたわけではありませんが、プリオン関連疾患の兆候もありませんでした。

「最初は、体内の有毒な要素がこの病気の原因であり、変性変化を引き起こしていると考えていました」とマレロ博士は言います。

1つの理論は、患者が魚や海洋軟体動物によって蓄積されたドウモイ酸などの興奮毒性に慢性的にさらされ、1987年にカナダで大量の食中毒を引き起こしたというものでした。当時の発生源は、ニューブランズウィックの隣のプリンスエドワード島からの汚染されたアサリでした。

その時、100人以上が入院しました。胃腸障害に加えて、患者の3分の1は、めまい、錯乱、記憶喪失も報告しました。 4人が亡くなりました。

  1. シガテラ-海洋毒素による中毒

ニューブランズウィック州の医師は、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などの変性疾患の根底にある別の毒素である3-メチルアミノ-L-アラニン(BMAA)にも注目しています。 BMAAは、シアノバクテリアとしても知られるシアノバクテリアによって産生されます。

可能な理論のリストはまだ開いています。

マレロ博士は、この病気がモンクトンやアカディアン半島よりも広範囲に及ぶ可能性があることを懸念しています。 -おそらく、これは氷山の一角にすぎません。神経内科医は、病気を止めることができるように、私たちがすぐに解決策を見つけることができることを願っています。

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